S. Morichon: шукати на сайті Z-Library

Pallot, Adrien, Pfohl, Anaïs, Labat, Théo, Morichon, Aurélie

Рік:

2014

Файл:

PDF, 706 KB

2014

Inférence causale dans les essais cliniques et la recherche épidémiologique

Журнал:

Adrien Pallot, Aurélie Morichon

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 586 KB

french, 2017

Le membre supérieur

Журнал:

Adrien Pallot, rélie Morichon

Рік:

2011

Мова:

french

Файл:

PDF, 191 KB

french, 2011

Le membre inférieur

Журнал:

Pallot, Adrien, Morichon, Aurélie

Рік:

2011

Мова:

french

Файл:

PDF, 108 KB

french, 2011

Supra-épineux 2.0, de son intégrité à sa rupture : physiopathologie, évaluation et traitement. Mise à jour factuelle des données

Журнал:

Pallot, Adrien, Morichon, Aurélie

Рік:

2013

Файл:

PDF, 918 KB

2013

Supra-épineux 2.0, de son intégrité à sa rupture : le Pathologique. Mise à jour factuelle des données

Журнал:

Maublanc, Julie, Dulaurent, Sylvain, Morichon, Julien, Lachâtre, Gérard, Gaulier, Jean-michel

Рік:

2013

Мова:

french

Файл:

PDF, 392 KB

french, 2013

Identification and quantification of 35 psychotropic drugs and metabolites in hair by LC-MS/MS: application in forensic toxicology

Журнал:

International Journal of Legal Medicine

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 482 KB

english, 2015

Anti-Müllerian hormone in early human development

Nathalie Josso, Isabelle Lamarre, Jean-Yves Picard, Philippe Berta, Norman Davies, Nicole Morichon, Marc Peschanski, Roland Jeny

Журнал:

Early Human Development

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.88 MB

english, 1993

Fatigue Performance of Fluidized Bed Heat Treated 319 Alloy Diesel Cylinder Heads

Chaudhury, Sujoy K., Apelian, Diran, Meyer, Philippe, Massinon, Denis, Morichon, Julien

Журнал:

Metallurgical and Materials Transactions A

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 5.46 MB

english, 2015

Exploration des métabolites de 8 benzodiazépines de synthèse

Chaslot, M., El Balkhi, S., Robin, T., Morichon, J., Picard, N., Saint-Marcoux, F.

Журнал:

Toxicologie Analytique et Clinique

Рік:

2016

Мова:

french

Файл:

PDF, 45 KB

french, 2016

Anomalies chromosomiques

Briard, Marie-Louise, Morichon-Delvallez, Nicole

Журнал:

EMC - Traité de Médecine AKOS

Рік:

2006

Мова:

french

Файл:

PDF, 143 KB

french, 2006

Anomalies chromosomiques

Briard, M.-L., Morichon-Delvallez, N.

Журнал:

EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses

Рік:

2006

Мова:

french

Файл:

PDF, 241 KB

french, 2006

Cytogénétique prénatale

Morichon-Delvallez, N.

Журнал:

EMC - Obstétrique

Рік:

2006

Мова:

french

Файл:

PDF, 422 KB

french, 2006

Congrès de la confédération mondiale de kinésithérapie à Cape Town : pourquoi les tendinopathies de la coiffe des rotateurs deviennent chroniques ?

Pallot, Adrien, Pfohl, Anaïs, Bonsigne, Maxime, Morichon, Aurélie

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

french

Файл:

PDF, 1.22 MB

french, 2017

Évaluation fonctionnelle en neurologie : outils et données clinimétriques

Morichon, Aurélie

Журнал:

Rodriguez-Padilla, Isaac, Castelle, Bruno, Marieu, Vincent, Morichon, Denis

Рік:

2018

Мова:

french

Файл:

PDF, 60 KB

french, 2018

A Simple and Efficient Image Stabilization Method for Coastal Monitoring Video Systems

Журнал:

Remote Sensing

Рік:

2019

Файл:

PDF, 9.23 MB

2019

Prezygotic origin of the isochromosome 12p in Pallister-Killian syndrome

Cormier-Daire, Valérie, Le Merrer, Martine, Gigarel, Nadine, Morichon, Nicole, Prieur, Marguerite, Lyonnet, Stanislas, Vekemans, Michel, Munnich, Arnold

Журнал:

American Journal of Medical Genetics

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 151 KB

english, 1997

Molecular cytogenetic analysis of patients with holoprosencephaly and structural rearrangements of 7q

Vance, Gail H., Nickerson, Catherine, Sarnat, Lauren, Zhang, Aiwu, Henegariu, Octavian, Morichon-Delvallez, Nicole, Butler, Merlin G., Palmer, Catherine G.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 500 KB

english, 1998

Prenatal diagnosis of an 8p23.1 deletion in a fetus with a diaphragmatic hernia and review of the literature

L. Faivre, N. Morichon-Delvallez, G. Viot, F. Narcy, S. Loison, L. Mandelbrot, M. C. Aubry, V. Raclin, P. Edery, A. Munnich, M. Vekemans

Журнал:

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 174 KB

english, 1998

Prenatal detection of a 1p36 deletion in a fetus with multiple malformations and a review of the literature

L. Faivre, N. Morichon-Delvallez, G. Viot, J. Martinovic, M. P. Pinson, J. P. Aubry, V. Raclin, P. Edery, Y. Dumez, A. Munnich, M. Vekemans

Журнал:

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 208 KB

english, 1999

Prenatal diagnosis of a satellited non-acrocentric chromosome derived from a maternal translocation (10;13)(p13;p12) and review of literature

L. Faivre, N. Morichon-Delvallez, G. Viot, A. Larget-Piet, F. Narcy, C. Turleau, M. P. Pinson, Y. Dumez, A. Munnich, M. Vekemans

Журнал:

Sandra Fert-Ferrer, Agnès Guichet, Julia Tantau, Anne Lise Delezoide, Catherine Ozilou, Serge Pierrick Romana, Philippe Gosset, Géraldine Viot, Stéphane Loison, Claude Moraine, Nicole Morichon-Delvall

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 184 KB

english, 1999

Subtle familial unbalanced translocation t(8;11)(p23.2;p15.5) in two fetuses with Beckwith–Wiedemann features

Журнал:

Jelena Martinovic-Bouriel, Alexandra Benachi, Maryse Bonnière, Nora Brahimi, Chantal Esculpavit, Nicole Morichon, Michel Vekemans, Corinne Antignac, Rémi Salomon, Féréchté Encha-Razavi, Tania Attié-Bi

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 289 KB

english, 2000

PAX2 mutations in fetal renal hypodysplasia

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 267 KB

english, 2010

High spin K isomeric target of 177mLu

O. Roig, G. Bélier, J.-M. Daugas, P. Delbourgo, L. Maunoury, V. Méot, E. Morichon, J.-E. Sauvestre, J. Aupiais, Y. Boulin, G. Fioni, A. Letourneau, F. Marie, D. Ridikas

Журнал:

Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 268 KB

english, 2004

Molecular characterization of Oenococcus œni genes encoding proteins involved in arginine transport

B. Divol, T. Tonon, S. Morichon, E. Gindreau, A. Lonvaud-Funel

Журнал:

Journal of Applied Microbiology

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 598 KB

english, 2003

Molecular characterisation of a prenatally diagnosed 5q15q21.3 deletion and review of the literature

Valérie Malan, Jelena Martinovic, Damien Sanlaville, Stéphanie Caillat, Marie-Christine Perrier Waill, Marie-Laure Maurin Ganne, Julia Tantau, Tania Attie-Bitach, Michel Vekemans, Nicole Morichon-Delv

Журнал:

Christelle Golzio, Jessica Guirchoun, Catherine Ozilou, Sophie Thomas, Géraldine Goudefroye, Nicole Morichon-Delvallez, Michel Vekemans, Tania Attié-Bitach, Heather C. Etchevers

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 191 KB

english, 2006

Cytogenetic and histological features of a human embryo with homogeneous chromosome 8 trisomy

Журнал:

Geneviève Quenum-Miraillet, Valérie Malan, Jelena Martinovic, Férechté Encha-Razavi, Bernard Aral, Isabelle Texier, Jean-Paul Bonnefont, M. Vekemans, Nicole Morichon-Delvallez

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 207 KB

english, 2006

Prenatal diagnosis of a ring chromosome 14 in a fetus with a severe skeletal dysplasia

Журнал:

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 174 KB

english, 2008

Chromosomal prenatal diagnosis: Study of 936 cases of intrauterine abnormalities after ultrasound assessment

P. Eydoux, A. Choiset, N. le Porrier, F. Thépot, S. Szpiro-Tapia, J. Alliet, S. Ramond, J. F. Viel, E. Gautier, N. Morichon, S. Girard-Orgeolet

Журнал:

Dr. M. Vekemans, N. Morichon-Delvallez

Рік:

1989

Мова:

english

Файл:

PDF, 834 KB

english, 1989

Duplication of the long arm of chromosome 13 secondary to a recombination in a maternal intrachromosomal insertion (shift)

Журнал:

Dr Nicole Morichon-Delvallez, Philippe Mussat, Yves Dumez, Michel Vekemans

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 481 KB

english, 1990

Trisomy 15 in chorionic villi and Prader-Willi syndrome at birth

Журнал:

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 165 KB

english, 1993

Serum hCG assay: A method for detection of contamination of fetal blood samples

M. Dommergues, V. Bunduki, F. Muller, L. Mandelbrot, N. Morichon-Delvallez, Y. Dumez

Журнал:

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 226 KB

english, 1993

Amniotic fluid digestive enzymes: Diagnostic value in fetal gastrointestinal obstructions

Françoise Muller, Marc Dommergues, Yves Ville, Fanny Lewin, Nicole Delvalez-Morichon, Claire Nihoul-Fekete, Fréderic Bargy, Yves Dumez, André Boue

Журнал:

Рік:

1994

Мова:

english

Файл:

PDF, 456 KB

english, 1994

Gestational age-related reference values for amniotic fluid organic acids

C. Ottolenghi, N. Abermil, A. Lescoat, J. Aupetit, O. Beaugendre, N. Morichon-Delvallez, D. Ricquier, B. Chadefaux-Vekemans, D. Rabier

Журнал:

Sophie Brisset, Serge Romana, Isabelle Texier, Jean-Michel Lapierre, Marie-Odile North, Michel Vekemans, Nicole Morichon-Delvallez

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 78 KB

english, 2010

CGH analysis in a cohort of 17 chromosomally normal fetuses with an increased nuchal translucency

Журнал:

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 47 KB

english, 2003

Prenatal diagnosis and characterization of an analphoid marker chromosome 16

A. C. Tabet, P. Gosset, H. Elghezal, S. Fontaine, J. Martinovic, F. Encha Razavi, S. Romana, M. Vekemans, N. Morichon-Delvallez

Журнал:

Yolanda Espinosa-Parrilla, Férechté Encha-Razavi, Tania Attié-Bitach, Jelena Martinovic, Nicole Morichon-Delvallez, Arnold Munnich, Michel Vekemans, Stanislas Lyonnet, Jeanne Amiel

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 209 KB

english, 2004

Molecular screening of the ZFHX1B gene in prenatally diagnosed isolated agenesis of the corpus callosum

Журнал:

J. Couturier, N. Morichon-Delvallez, B. Dutrillaux

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 124 KB

english, 2004

Deletion of band 13q21 is compatible with normal phenotype

Журнал:

Human Genetics

Рік:

1985

Мова:

english

Файл:

PDF, 357 KB

english, 1985

Evidence of native radiation-induced paramagnetic defects in natural illites from unconformity-type uranium deposits

E. Morichon, T. Allard, D. Beaufort, P. Patrier

Журнал:

Physics and Chemistry of Minerals

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 577 KB

english, 2008

An EPR study of native radiation-induced paramagnetic defects in sudoite (di–trioctahedral Al–Mg chlorite) from the alteration halo related to unconformity-type uranium deposits

Élisa Morichon, Thierry Allard, Daniel Beaufort, David Quirt

Журнал:

Physics and Chemistry of Minerals

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 445 KB

english, 2010

Numerical simulation of waves generated by landslides using a multiple-fluid Navier–Stokes model

Stéphane Abadie, Denis Morichon, Stéphan Grilli, Stéphane Glockner

Журнал:

Coastal Engineering

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.56 MB

english, 2010

An Ex Vivo Study of Congenital Pigmented Nevi in Epidermal Reconstructs

SANDRINE BESSOU-TOUYA, FABIENNE MORICHON, JEAN-ETIENNE SURLÈVE-BAZEILLE, PAULETTE BIOULAC-SAGE, CATHERINE PAIN, ALAIN TAÏEB

Журнал:

Pigment Cell & Melanoma Research

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.19 MB

english, 1999

Maternal uniparental heterodisomy of chromosome 17 in a patient with nephropathic cystinosis

Lebre, Anne-Sophie, Morinière, Vincent, Dunand, Olivier, Bensman, Albert, Morichon-Delvallez, Nicole, Antignac, Corinne

Журнал:

Malan, Valérie, Chevallier, Suzanne, Soler, Gwendoline, Coubes, Christine, Lacombe, Didier, Pasquier, Laurent, Soulier, Jean, Morichon-Delvallez, Nicole, Turleau, Catherine, Munnich, Arnold

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 97 KB

english, 2009

Array-based comparative genomic hybridization identifies a high frequency of copy number variations in patients with syndromic overgrowth

Журнал:

Rio, Marlène, Malan, Valérie, Boissel, Sarah, Toutain, Annick, Royer, Ghislaine, Gobin, Stéphanie, Morichon-Delvallez, Nicole, Turleau, Catherine, Bonnefont, Jean-Paul, Munnich, Arnold

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 345 KB

english, 2009

Familial interstitial Xq27.3q28 duplication encompassing the FMR1 gene but not the MECP2 gene causes a new syndromic mental retardation condition

Журнал:

Sanlaville, Damien, Prieur, Marguerite, de Blois, Marie-Christine, Genevieve, David, Lapierre, Jean-Michel, Ozilou, Catherine, Picq, Monique, Gosset, Philippe, Morichon-Delvallez, Nicole, Munnich, Arn

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 395 KB

english, 2009

Functional disomy of the Xq28 chromosome region

Журнал: